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西安莲湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

西安泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

一次检测全面分析五百多种癌症相关基因,为治疗方案选择提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在西安的医院被诊断为实体肿瘤,医生建议寻找更多治疗方向的朋友。
  • 在西安接受过标准治疗后,效果不明显或病情有变化的肿瘤人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险的个人。
  • 希望了解是否有适合的靶向药物或临床试验机会的肿瘤人士。
  • 希望通过更全面的基因信息,协助医生制定下一步治疗策略的朋友。
  • 想系统评估肿瘤基因特征,为未来可能的治疗变化做好准备的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个内部结构复杂的建筑,这项检测就如同一次精密的“建筑结构普查”。它同时采用两种技术路径:DNA检测(550基因)好比检查建筑的‘设计蓝图’和‘永久性结构’,寻找遗传给所有细胞的、根本性的基因改变;RNA检测(596基因)则像分析建筑的‘实时施工动态’,能发现只有活跃细胞才有的、临时的基因活动模式,特别是那些DNA检测可能漏掉的、重要的基因融合事件。两者结合,能更全面地揭示与肿瘤生长、转移及药物反应相关的基因信息,帮助寻找潜在的治疗方向。需要了解的是,它主要分析已知的、有明确临床或研究意义的基因变化,并不能发现所有未知的基因异常。

检测过程麻烦吗?

  • 在西安,您通常需要提供一份保存完好的肿瘤组织样本(蜡块或切片),这是基因信息的主要来源。
  • 同时需要抽取约10毫升的外周血,用于提取白细胞中的DNA作为对照,以区分出肿瘤特有的基因改变。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可,过程与常规体检抽血类似,会有轻微针刺感。
  • 整个过程的核心是样本的获取与寄送,您可以在西安的合作机构完成,或根据指导通过专业物流邮寄样本。
  • 从样本交接合格到出具报告,实验室检测和分析流程约需10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

该检测在获得合格样本的前提下,采用经过验证的测序技术和生物信息学分析流程,针对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。其安全性主要体现在对您提供的样本进行分析,属于体外检测,不对您的身体造成额外影响。报告结果基于当前的科学认知和数据库,具有很强的参考价值。需要理解的是,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且基因与治疗效果的关联是复杂的。最终的诊疗决策,务必由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断,本检测结果是重要的参考信息之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这个有什么用?对我有什么好处?
检测能帮助了解您肿瘤的基因特征。它的核心价值在于,可能发现一些与靶向药物或免疫治疗相关的基因变化,从而为医生制定更精准的治疗策略提供依据,避免不必要的治疗尝试,节省时间和精力。
我人在西安,你们能上门采样吗?
可以的。我们与西安多家符合资质的专业采样机构合作,可以提供上门采样服务。您的顾问会根据您的具体位置,为您就近预约护士上门,整个过程非常方便。
听说有的地方做类似检测才几千块,你们这为什么贵这么多?
不同检测机构的技术平台、检测靶点数量、分析深度和解读团队的专业性差异很大。我们的方案采用DNA+RNA双平台,靶点覆盖更全面,尤其擅长检测对靶向药至关重要的基因融合,技术成本更高,因此价格属于市场合理区间。所有项目均为自费。
我怀孕6个月了,最近查出有肿瘤,能做这个基因检测吗?对胎儿有影响吗?
您好,孕妇在确诊肿瘤后,进行基因检测寻找治疗方案是可行的。检测本身是对您的肿瘤组织或血液进行分析,不直接作用于胎儿,因此对胎儿没有影响。关键在于后续治疗方案的选择,需要产科和肿瘤科医生共同评估。检测费用12600元需自费。建议您在西安的医院由多学科团队指导下进行。
在西安具体哪个地方可以做?医院里还是你们自己的地方?
在西安,我们有合作的采样服务点,地址会详细提供。通常不是医院内,而是我们指定的专业服务中心,环境私密、流程规范。您预约后,会收到包含具体地址和导航信息的确认通知。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和时机。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本是近期获取的、经病理确诊的、且数量与质量符合检测要求。
  • 血液样本采集后,请按说明妥善保存并在规定时间内寄出。
  • 请如实填写并核对个人信息及样本信息,确保与医疗记录一致。
  • 请知晓该检测为自费项目,无法使用医保报销。
  • 报告出具后,建议您携报告与主治医生深入讨论,切勿自行解读并决定治疗方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

唐** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,检测是为了找靶向药。服务整体不错,但报告电子版PDF文件太大了,下载慢,手机上看也不方便翻页。建议以后能不能做个精简版摘要,或者开发个小程序,查看和查找关键信息能更方便些。

机构回复

非常感谢您的实用建议!我们已注意到部分用户对报告便捷查看的需求。目前我们正在开发报告在线查看系统,支持关键信息摘要和快速检索功能,预计不久后上线,将极大提升阅读体验。敬请期待!

2026-04-0527人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,整体体验是满意的,顾问也很耐心。但报告里有些专业建议,比如推荐某个靶向药,但本地医院药房没有,也没有提供具体的获取渠道指导(比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药),感觉落地支持可以更跟进一步。

机构回复

非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南,但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息,希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。

2026-04-0368人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

我是患者本人,对隐私极度敏感。他们有一个细节让我很满意:在报告里,我的名字是用星号部分隐藏的(比如张*三),年龄也只显示年龄段。这种将去标识化做到报告本身的做法,让我即使把报告分享给其他医生咨询时,也减少了很多隐私暴露的担心。非常贴心。

机构回复

很高兴这个细节获得了您的认可。我们的报告模板在设计时,就充分考虑了患者在实际使用场景中可能面临的隐私风险。去标识化处理是为了让您在必要分享时更安心。您的安心,我们的初心。

2026-04-0113人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,很多不懂。客服态度超好,但感觉初期咨询时信息有点轰炸,给了很多资料和案例,一下子消化不了。不过后来慢慢看,也理解了。报告出来后,解读医生倒是言简意赅,直击重点。整体还是满意的。

机构回复

感谢您的反馈。对于初次接触的用户,如何平衡信息量与接收度,是我们需要优化的地方。后续我们会优化资料提供方式,感谢您的包容与建议。

2026-03-2758人觉得有用
马** 已验证 体检异常

本人肺癌,第一次活检组织不够,检测失败。二次穿刺后非常忐忑,怕再失败也怕等太久。客服很专业,指导我们如何与医院沟通取样。这次送检后,第7个工作日就收到了成功出报告的通知,效率惊人!报告准确找到了可用的靶点,现已用上靶向药,效果不错。

机构回复

非常理解您历经波折后的焦急。针对珍贵样本,我们实验室会启动特别处理流程,并优先保障。很高兴最终能为您的治疗提供关键依据。祝您用药有效,病情稳定!

2026-03-1429人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

血液采样过程很快,没什么痛感。但可能是我的血管比较深,采完后按压得不够久,针眼处后来有个小淤青,过了快一周才消。希望护士之后能更强调一下按压的时长和力度。其他方面都满意。

机构回复

为您采血后出现淤青表示歉意。这通常与按压不当有关。我们会将此案例作为内部培训材料,强化采样后护理的宣教,确保每位用户都清楚正确的按压方法(时长、力度、勿揉搓),以避免此类情况。

2026-03-2152人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

检测主要是为了评估遗传风险,家里有乳腺癌史。报告清楚说明了我的胚系突变情况及对家人的影响。最贴心的是,报告还附带了给家人的遗传咨询建议信模版,方便我转告他们。整个流程隐私保护做得也很好,让人放心。

机构回复

您提到了我们非常重视的两个方面:家族健康风险的传递与隐私保护。我们设计这些细节,正是希望检测结果能真正成为您和家人健康管理的助力。感谢您的细心反馈!

2026-03-0734人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

给肺癌晚期的叔叔做的,急需报告确定方案。整体不错,9个工作日拿到报告,找到了匹配的靶向药。但有一点小遗憾,报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录解释,但对我们家属来说,一开始阅读还是有门槛。希望未来能有一版更通俗的摘要,或者图表化展示重点。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们一直在努力平衡报告的学术严谨性与用户可读性。您提到的‘图表化摘要’和‘通俗版重点’是非常好的方向,我们已经纳入产品优化计划,后续会逐步推出,再次感谢!

2026-01-1634人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

我是卵巢癌患者,用于寻找后续治疗方案。整个服务团队协作感很强,采样指导、报告跟进、解读预约是不同的专员,但信息无缝衔接。特别感谢医学顾问,帮我梳理了几个备选方案,并分析了利弊,非常有帮助。

机构回复

团队协作是为用户提供无缝体验的关键。很高兴各环节的配合让您感到顺畅。医学顾问能为您提供清晰的后续思路,我们同样为她感到骄傲。

2026-02-0618人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

给患胃癌的母亲做的检测。提交样本需要填很多资料,一开始担心信息太详细不安全。后来发现个人信息和检测数据是分开管理的,查询报告需要动态验证码,感觉像银行级的安全措施。虽然等报告等了快三周,但想到这么严密也值得。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们深知家庭用户的信息安全顾虑,因此构建了分级、分权限的管理系统。动态验证是其中一环,确保只有授权人可查阅。关于周期,我们正努力优化流程。

2026-02-1253人觉得有用
钟** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查患者,最看重MRD检测的灵敏度。这次报告提示阴性,但后面用小字标注了检测限,告诉我这个结果意味着肿瘤残留细胞低于万分之几。这个细节让我觉得非常严谨和诚实,不是单纯报个喜,而是让我真正了解这个“阴性”的意义。很放心。

机构回复

您的认可让我们深感欣慰。MRD检测的“阴性”值背后,确实需要严谨的检测限说明。我们坚持透明化呈现,就是为了让用户和医生能更精准地评估结果,制定后续策略。感谢您的细心发现。

2026-03-0316人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

整体不错,检测也很全面。唯一一点小遗憾是报告出来后,预约电话解读需要排队等顾问时间,等了两天才排上。那两天看着报告里一堆看不懂的数据,心里挺着急的。希望以后能优化一下,特别是对于着急等结果定方案的患者,解读能更及时些。

机构回复

非常抱歉让您在等待解读时感到焦虑。感谢您的宝贵意见,目前咨询需求量确实较大,我们正在增加顾问人手并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。我们一定会努力改进。

2025-12-0148人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但我发现对于同一个基因突变,不同检测公司的报告倾向性描述有时略有差异。虽然解读医生解释这是基于他们采用的数据库和算法,但我作为外行还是有点困惑。希望未来行业能有更统一的标准吧。不过你们医生的解释我是信服的。

机构回复

感谢您如此深入的观察和思考。您指出的确实是当前精准医疗领域的一个客观现象,不同数据库、指南更新速度及解读逻辑可能导致细微差异。我们始终坚持基于最新权威指南、循证等级高的数据库进行解读,并保持解读的开放性,欢迎您随时与我们探讨任何疑虑。

2026-03-1446人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌术后复查,主治医生让做这个检测看后续方案。我最关心的是我的基因数据会不会被卖给药企或者保险公司。在你们官网看了好久,找到了明确的数据使用政策声明,签同意书时也逐条确认了,保证只用于本次检测和必要的质控,这下才敢抽血。机构把政策写清楚真的非常重要!

机构回复

感谢您如此认真地阅读我们的政策。您的谨慎是对自身权利的负责。我们郑重承诺,未经您的明确单独授权,绝不会将数据用于任何商业目的或提供给第三方。这份声明具有法律效力,请您放心。

2025-11-2319人觉得有用

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